¿Qué enfermedad puede causar la macrocitosis?
Preguntado por: Raquel Naranjo | Última actualización: 11 de agosto de 2022Puntuación: 4.9/5 (26 valoraciones)
Por lo general, macrocitosis es causada por deficiencia nutricional, especialmente de ácido fólico o vitamina B12. Esto puede deberse a una enfermedad hereditaria llamada anemia perniciosa, en la que una proteína llamada factor intrínseco que falta en su intestino.
¿Qué consecuencias trae la macrocitosis?
"Macrocitosis" es un término que se utiliza para describir los glóbulos rojos que tienen un tamaño mayor que lo normal. En general, esta afección, también conocida como megalocitosis, no produce signos ni síntomas, y se suele detectar incidentalmente en análisis de sangre de rutina.
¿Qué pasa si aumentan de tamaño los glóbulos rojos?
Cuando son demasiado grandes, suelen asociarse a problemas hepáticos, a un consumo excesivo de alcohol o déficit de vitaminas como el ácido fólico o la B12, con el consumo de algunos fármacos y, en ocasiones, con enfermedades hematológicas como leucemias o mieloma.
¿Cuál es la causa más común de macrocitosis sin anemia?
Del total de casos, la principal causa recogida de macrocitosis sin anemia fue el hipotiroidismo en 37/234 pacientes (15,8%), seguido del consumo elevado de alcohol en 34/234 pacientes (14,5%) (tabla 1).
¿Qué causa la Microcitosis?
Las causas de la anemia microcítica son: La falta de globina (talasemia). La menor liberación de hierro para el grupo hem de la hemoglobina (anemia de la inflamación) La falta de suministro de hierro al grupo hem (anemia por deficiencia de hierro)
Macrocitosis
¿Qué produce la talasemia?
La talasemia es un trastorno de la sangre hereditario (es decir, se pasa de los padres a los hijos a través de los genes) que ocurre cuando el cuerpo no produce la cantidad suficiente de una proteína llamada hemoglobina, una parte importante de los glóbulos rojos.
¿Cómo se detecta la talasemia?
Si tu médico sospecha que tu hijo tiene talasemia, puede confirmar un diagnóstico con exámenes de sangre. Los exámenes de sangre pueden revelar el número de glóbulos rojos y anomalías en tamaño, forma o color. Los análisis de sangre también se pueden utilizar para analizar el ADN en busca de genes mutados.
¿Cómo se puede curar la talasemia?
Dicho todo esto, al tratarse de una enfermedad hereditaria, puede decirse que por el momento no existe una cura para ninguna de las tipologías de la talasemia. Aunque sí tienen tratamiento: Transfusiones regulares de sangre. Suplementos de ácido fólico.
¿Qué tan grave es la talasemia?
La talasemia puede hacer que la médula ósea se expanda, lo cual hace que los huesos se ensanchen. Esto puede resultar en una estructura ósea anómala, especialmente en la cara y el cráneo. La expansión de la médula ósea también hace que los huesos se vuelvan delgados y quebradizos, y aumenta la posibilidad de fracturas.
¿Qué debe comer una persona con talasemia?
Para las personas con talasemia puede ser necesario limitar los alimentos con alto contenido de hierro, porque se puede acumular demasiado hierro en la sangre. El hierro se puede encontrar en la carne, el pescado y algunas verduras (por ej., la espinaca).
¿Cuántos tipos de talasemia hay?
- La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes relacionados con la proteína globina alfa faltan o han cambiado (mutado).
- La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos similares afectan la producción de la proteína globina beta.
¿Qué pasa si ambos padres tienen talasemia?
La talasemia es hereditaria; se lleva en los genes y se pasa de padres a hijos. Los portadores del gen de la talasemia no presentan síntomas y es posible que no sepan que son portadores de la enfermedad. Si ambos padres son portadores, pueden pasarle la enfermedad a sus hijos. Las talasemias no son contagiosas.
¿Cuánto tiempo vive una persona con talasemia?
Cuando Amy Pizzulli nació en 1956, a sus padres les dijeron que la expectativa de vida para una persona que naciera con talasemia en los Estados Unidos era de 12 a 13 años de edad.
¿Qué valores indican talasemia?
El diagnóstico a menudo se basa en la exclusión de otras causas de anemia microcítica. En la beta-talasemia mayor, la anemia es grave, a menudo con hemoglobina ≤ 6 g/dL (≤ 60 g/L). El recuento de eritrocitos es elevado respecto de la hemoglobina, porque la microcitosis es pronunciada.
¿Cuando una anemia es grave?
Cuando la anemia se debe a un sangrado importante, la pérdida de sangre, si no se detiene a tiempo, puede llevar a la muerte.
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