¿Cómo se detecta la ataxia?

Preguntado por: Guillem Carrasco Hijo  |  Última actualización: 29 de enero de 2026
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La ataxia se detecta mediante una evaluación clínica completa que incluye una historia médica detallada, un examen neurológico (observando equilibrio, coordinación y marcha), y pruebas complementarias como resonancias magnéticas (RM) cerebrales para ver el cerebelo, análisis de sangre para descartar causas tratables y, a veces, pruebas genéticas para identificar mutaciones hereditarias, además de la prueba de Romberg para el equilibrio.

¿Cómo saber si tengo ataxia?

Síntomas

  1. Mala coordinación.
  2. Marcha inestable o con los pies muy separados.
  3. Equilibrio reducido.
  4. Dificultad con tareas de motricidad fina, como comer, escribir o abotonarse una camisa.
  5. Cambios en el habla.
  6. Movimientos oculares de vaivén que no se pueden controlar.
  7. Dificultad para tragar.

¿Es curable la ataxia?

No, la mayoría de las ataxias hereditarias no tienen cura definitiva, pero hay tratamientos para controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida, como fisioterapia, terapia del habla y medicamentos. Si la ataxia es causada por un derrame, infección o deficiencia vitamínica, tratar la causa subyacente puede resolverla. Existe investigación activa y un medicamento (omaveloxolona) para la ataxia de Friedreich, pero el manejo sintomático es clave. 

¿Cómo se diagnostica la ataxia?

El diagnóstico de ataxia es siempre clínico y se basa en el análisis de los síntomas y signos que presenta el paciente. Es preciso realizar una historia clínica detallada en la que se recojan de los antecedentes familiares (historia familiar de síntomas similares) y personales (hábitos y enfermedades previas.)

¿Qué músculos afectan la ataxia?

Esta es el área del cerebro que controla el movimiento muscular. Ataxia significa la pérdida de la coordinación muscular, principalmente en las manos y en las piernas.

¿QUÉ SÍNTOMAS PRESENTA LA ATAXIA?

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¿Qué medicamento es bueno para la ataxia?

Los medicamentos para la ataxia varían según la causa, tratando síntomas como temblores (amantadina, topiramato) y espasmos (baclofeno, tizanidina), o la enfermedad subyacente, como omaveloxolona (Skyclarys) para la Ataxia de Friedreich, mientras que algunos fármacos (sedantes, anticonvulsivos, quimioterapia) pueden causar ataxia como efecto secundario, requiriendo ajustes en el tratamiento.
 

¿Cómo se adquiere la ataxia?

La ataxia, que causa movimientos descoordinados, tiene causas variadas, principalmente daño en el cerebelo; estas incluyen factores genéticos (como Ataxia de Friedreich), adquiridos (accidentes cerebrovasculares, traumatismos, consumo de alcohol/drogas, deficiencias vitamínicas B1, B12, E, y ciertas enfermedades como esclerosis múltiple o tumores), y a veces es idiopática (sin causa conocida) o secundaria a infecciones, Banner Health. Se clasifica en causas hereditarias, adquiridas y degenerativas, afectando la coordinación y el equilibrio. 

¿Cómo frenar la ataxia?

La rehabilitación o fisioterapia y logopedia continuada es, hoy por hoy, el tratamiento más efectivo para un enfermo de ataxia. Evidentemente el ejercicio y la rehabilitación son muy importantes en enfermedades con pérdida progresiva de la capacidad de movimiento muscular.

¿Qué es la prueba de Romberg?

La Prueba de Romberg es un examen neurológico para evaluar el equilibrio y la coordinación, donde el paciente se para con los pies juntos, primero con ojos abiertos y luego cerrados, para determinar si la pérdida de equilibrio al cerrar los ojos indica un problema en la propiocepción (sentido de posición del cuerpo) o el sistema vestibular, detectando ataxia o trastornos neurológicos. 

¿Qué médico diagnostica la ataxia?

El médico especialista en el tratamiento de la ataxia es el neurólogo.

¿Cómo camina una persona con ataxia?

Los pacientes con ataxia experimentan una pérdida del control de sus movimientos voluntarios, una marcha inestable, con aumento de la base de sustentación, que en los casos severos condiciona tropiezos y caídas frecuentes.

¿Cuánto puede vivir una persona con ataxia?

La esperanza de vida en la ataxia varía mucho según el tipo, pero en las formas hereditarias progresivas como la Ataxia de Friedreich (AF), la esperanza de vida media puede ser de unos 37 a 40 años, falleciendo a menudo por complicaciones cardíacas o pulmonares, aunque muchos viven más allá de los 50 o 60 años, especialmente con cuidados. Las ataxias adquiridas, si se tratan (por medicamentos, deficiencias vitamínicas, infecciones), pueden tener mejor pronóstico. 

¿Cuáles son los tipos de ataxia?

Tipos de Ataxias

  • Ataxia episódica: episodios breves que pueden durar segundos o minutos. ...
  • Ataxia de Friedreich: responde a lesiones en la médula espinal, cerebelo y los nervios periféricos.
  • Ataxia telangiectasia: degeneración en el cerebro y otros sistemas del cuerpo.

¿Ataxia A qué edad aparece?

Los síntomas generalmente comienzan entre los 5 y los 15 años de edad, aunque a veces aparecen después de los 25 años. Los síntomas de la AF pueden incluir: Movimientos extraños e inestables, y alteración de la coordinación muscular (ataxia) que empeora con el tiempo.

¿Cuáles son los signos y síntomas?

Los signos y los síntomas son ambos señales de lesión, enfermedad o dolencia, o de que algo no está bien en el cuerpo. Un signo es una señal que puede ser vista por otra persona, como tal vez un ser querido, un doctor, enfermera u otro profesional de atención médica.

¿Qué enfermedad produce dificultad para caminar?

La dificultad para caminar puede ser causada por enfermedades neurológicas (Esclerosis Múltiple, Parkinson, Ataxia, neuropatías), problemas musculares (Sarcopenia), afecciones esqueléticas u óseas (Artritis, hernias discales, problemas de pies), o incluso causas psicológicas, afectando la coordinación, fuerza o equilibrio y resultando en una marcha insegura o inestable. 

¿Cómo evaluar la ataxia?

  1. Análisis de sangre. Estos podrían ayudar a encontrar causas tratables de la ataxia.
  2. Estudios por imágenes. Una resonancia magnética del cerebro podría ayudar a identificar las causas posibles. ...
  3. Una punción lumbar. ...
  4. Pruebas genéticas.

¿Qué es la prueba del dedo-nariz?

La prueba dedo-nariz es un examen neurológico básico para evaluar la coordinación y función del cerebelo, donde se le pide al paciente que toque la punta de su nariz con el dedo índice, primero con los ojos abiertos y luego cerrados, para detectar movimientos torpes (dismetria) o temblor, lo cual podría indicar una lesión cerebelosa o problemas de coordinación y propiocepción, y también se usa en pruebas de sobriedad. 

¿Qué significa un signo de Romberg positivo?

Un Romberg positivo significa que una persona pierde el equilibrio o se tambalea significativamente al cerrar los ojos, pero se mantiene estable con los ojos abiertos, indicando un problema en la integración de la propiocepción (sentido de posición del cuerpo) o el sistema vestibular, ya que necesita la visión para compensar y mantenerse erguida. Esto sugiere una disfunción sensorial o neurológica, como neuropatía periférica, problemas del oído interno (vestibulares) o del sistema nervioso central.
 

¿Cómo empieza la ataxia?

Muchos síntomas de la ataxia se asemejan a los de estar borracho, como por ejemplo dificultad para hablar, tropezar, caerse y falta de coordinación. Estos síntomas son causados debido al daño en el cerebelo, la parte del cerebro responsable de coordinar el movimiento, que se observa.

¿La ataxia se cura?

No, la mayoría de las ataxias hereditarias no tienen cura definitiva, pero hay tratamientos para controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida, como fisioterapia, terapia del habla y medicamentos. Si la ataxia es causada por un derrame, infección o deficiencia vitamínica, tratar la causa subyacente puede resolverla. Existe investigación activa y un medicamento (omaveloxolona) para la ataxia de Friedreich, pero el manejo sintomático es clave. 

¿Es bueno el ejercicio para la ataxia?

El ejercicio y la fisioterapia son importantes para controlar los síntomas de la ataxia y se ha demostrado que ayudan a las personas con ataxia a mejorar su estado físico general.

¿Qué enfermedad neurológica afecta a las piernas?

Existen varias enfermedades neurológicas que afectan a las piernas, como el síndrome de piernas inquietas, caracterizado por la necesidad imperiosa de moverlas; la neuropatía periférica, que causa daño en los nervios y puede provocar debilidad, entumecimiento u hormigueo; y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que afecta a las neuronas motoras y puede causar debilidad y parálisis. Otras afecciones incluyen el Parkinson, que afecta el equilibrio y puede causar temblores y lentitud, y la esclerosis múltiple, que puede provocar rigidez, espasmos y debilidad. 

¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con ataxia cerebelosa?

La esperanza de vida en la ataxia cerebelosa varía mucho según el tipo, pero a menudo es más corta en las formas hereditarias, aunque muchos viven hasta los 50, 60 años o más, mientras que algunos casos severos pueden ser fatales en la infancia, y en las ataxias adquiridas, el pronóstico depende de la causa subyacente. La enfermedad es progresiva, afectando la movilidad y la coordinación, pero con tratamiento adecuado y adaptaciones, las personas pueden llevar una vida plena.
 

¿Qué tipo de discapacidad es la ataxia?

La ataxia se refiere a un grupo de trastornos neurológicos que afectan la coordinación, el equilibrio y el habla.

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