¿Qué es un profármaco y ejemplos?

¿Qué órgano procesa los medicamentos?

El sitio principal del metabolismo de los fármacos es el hígado (para una revisión, véase [ 1. Aunque los fármacos suelen inactivarse al ser metabolizados, los metabolitos de algunos de ellos... obtenga más información ]).

¿Qué es un profármaco PDF?

1) que definió un profármaco como: "un producto inactivo que puede convertirse en activo mediante una reacción metabólica". Como se puede ver en la figura 1, un profármaco se diseñó inicialmente para atravesar membranas que el fármaco no era capaz de atravesar.

¿Cuánto tiempo tarda el cuerpo en absorber el medicamento?

“Una dosis de medicamento tomada vía oral llegará a su pico máximo en sangre entre 30 minutos (para aquellas formas farmacéuticas que se disuelvan más rápido) hasta 4 o 6 horas en función de si el medicamento se presenta como una cápsula o comprimido recubierto de liberación modificada”, declara Velasco.

¿Cómo se llama el principal órgano dónde se realiza el metabolismo de los fármacos?

El sitio principal del metabolismo de los fármacos es el hígado (para una revisión, véase [ 1. Aunque los fármacos suelen inactivarse al ser metabolizados, los metabolitos de algunos de ellos...

¿Qué significa que un medicamento se metaboliza en el hígado?

El metabolismo de los fármacos es el proceso por el cual ocurre una biotransformación en el cuerpo de modo que puedan ser eliminadas más fácilmente.

¿Dónde se produce la absorción de los medicamentos?

La absorción por vía oral puede comenzar en la boca y el estómago. No obstante, habitualmente el fármaco se absorbe en el intestino delgado. El fármaco atraviesa la pared intestinal y viaja hasta el hígado antes de ser transportado por el torrente sanguíneo hasta su diana.

¿Cuál es el efecto de primer paso?

EFECTO DE PRIMER PASO

Consiste en el metabolismo parcial o total de un fármaco antes de alcanzar la circulación sistémica; generalmente se lleva a cabo a su paso por el epitelio intestinal al ser absorbido, o a su primer paso por el hígado, proveniente de la circulación portal.

¿Cómo se distribuyen los fármacos en el organismo?

Cada fármaco se distribuye en el cuerpo de manera específica. Algunos se concentran principalmente en el tejido adiposo, otros permanecen en el líquido extracelular y otros se unen en gran medida a determinados tejidos.

¿Cómo afecta la biotransformación la actividad farmacológica de un profármaco?

Consecuencias farmacológicas de la biotransformación

Existen varias posibilidades: Transformación de una sustancia inactiva (profármaco) en otra con actividad farmacológica. Transformación de un medicamento activo en otra molécula (metabolito activo) que también posee propiedades farmacológicas.

¿Qué es Lipofilia en Farmacologia?

Lipófilo es el comportamiento de toda molécula que tiene afinidad por los lípidos. ​ En una disolución o coloide, las partículas lipófilas tienden a acercarse y mantener contacto con los lípidos.

¿Qué pasa si un fármaco no se metaboliza?

Por ejemplo, el insecticida organofosforado DDT es tan liposoluble que permanece en el hígado sin ser metabolizado, por lo que no se elimina. Un fármaco hidrosoluble se puede filtrar o secretar a nivel del túbulo renal y al llegar a la orina no se reabsorbe, por lo que se elimina.

¿Cómo elimina el hígado los fármacos?

Eliminación de fármacos por la bilis

Algunos fármacos pasan por el hígado inalterados y son excretados con la bilis. Otros son convertidos en metabolitos en el hígado antes de que sean excretados con la bilis.

¿Cuáles son las 4 etapas del metabolismo de los fármacos en el organismo?

Los fármacos pueden ser metabolizados por oxidación, reducción, hidrólisis, hidratación, conjugación, condensación o isomerización; sea cual fuere la vía elegida, el objetivo es facilitar su excreción. Existen enzimas metabólicas en muchos tejidos, pero son especialmente abundantes en el hígado.

¿Qué medicamentos no se deben mezclar?

¿Cuál es la vía más lenta?

VÍA SUBCUTÁNEA: El medicamento se inyecta bajo la piel. Normalmente en el abdomen. No es una zona muy vascularizada, por lo que la absorción es lenta.

¿Qué pasa si voy al baño después de tomar un medicamento?

Casi todos los medicamentos pueden causar diarrea como efecto secundario. Sin embargo, es más probable que los fármacos que aparecen a continuación causen diarrea. Los laxantes están destinados a causar diarrea: Funcionan ya sea impulsando agua hacia el intestino o provocando contracción de los músculos intestinales.

¿Cómo se expresa la dosis de un medicamento?

Se expresa corrientemente en miligramos (cantidad) por kilo (medida del peso corporal) por día (medida del tiempo) cuando la gente come o bebe agua, comida o suelo contaminados. En general, cuanto mayor es la dosis, mayor es la probabilidad de un efecto.

¿Cuál es la concentración de un medicamento?

Cantidad de un medicamento en un determinado volumen de plasma sanguíneo, medido como el número de microgramos por mililitro.

¿Qué es peor para el hígado el paracetamol o el ibuprofeno?

El mito de que el ibuprofeno es nocivo a nivel hepático es frecuente, pero lo cierto es que es bastante inocuo para este órgano, al menos comparado con el paracetamol. Por eso se recomienda a personas con problemas hepáticos en lugar del paracetamol, aunque siempre con mesura.

¿Qué causa el paracetamol en el hígado?

En cambio, cuando se consume el paracetamol a dosis demasiado altas, se produce también una gran cantidad de sustancias tóxicas que el hígado no puede depurar, produciéndose así el daño en el propio hígado.