¿Qué es la talasemia?

Preguntado por: Joel Pulido Segundo  |  Última actualización: 9 de agosto de 2023
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La talasemia es un trastorno de la sangre hereditario (es decir, se pasa de los padres a los hijos a través de los genes) que ocurre cuando el cuerpo no produce la cantidad suficiente de una proteína llamada hemoglobina, una parte importante de los glóbulos rojos.

¿Qué es la talasemia y sus síntomas?

La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que hace que tu cuerpo tenga menos hemoglobina de lo normal. La hemoglobina permite que los glóbulos rojos transporten oxígeno. La talasemia puede causar anemia, lo que te hace sentir con fatiga. Si tienes talasemia leve, es posible que no necesites tratamiento.

¿Qué tan grave es la talasemia?

Sin tratamiento, la talasemia mayor lleva a insuficiencia cardíaca y problemas hepáticos. También hace que una persona sea más propensa a contraer infecciones. Las transfusiones de sangre pueden ayudar a controlar algunos síntomas, pero conllevan el riesgo de efectos secundarios por el exceso de hierro.

¿Cómo se cura talasemia?

El trasplante de células madre es el único tratamiento que puede curar la talasemia. Sin embargo, solo una pequeña cantidad de personas que tienen talasemia grave pueden hallar un buen donante compatible y son adecuadas para el procedimiento.

¿Que no se puede comer con talasemia?

Para las personas con talasemia puede ser necesario limitar los alimentos con alto contenido de hierro, porque se puede acumular demasiado hierro en la sangre. El hierro se puede encontrar en la carne, el pescado y algunas verduras (por ej., la espinaca).

Talasemia, enfermedades de la sangre, anemia hereditaria | Medicina Clara

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¿Qué pasa si una persona tiene talasemia?

Cuando no hay suficientes glóbulos rojos sanos, no le llega suficiente oxígeno al resto de las células del cuerpo, lo que podría hacer que la persona se sienta cansada, débil o tenga dificultad para respirar. Esta afección recibe el nombre de anemia. Las personas con talasemia podrían tener anemia leve o grave.

¿Qué órganos afecta la talasemia?

Los glóbulos rojos contienen mucho hierro y, con el tiempo, el hierro de todas las transfusiones puede acumularse en el cuerpo. Cuando esto ocurre, el hierro se queda en lugares como el corazón, el hígado y el cerebro, y puede hacer más difícil el funcionamiento adecuado de estos órganos.

¿Cómo vive una persona con talasemia?

Las personas con talasemia pueden acumular demasiado hierro debido a su mayor absorción y a las transfusiones sanguíneas frecuentes. El mineral sobrante puede depositarse en el corazón y generar una enfermedad por sobrecarga de hierro, insuficiencia cardíaca o muerte prematura.

¿Cómo se detecta la talasemia?

El rasgo de talasemia se detecta comúnmente cuando el frotis de sangre periférica de rutina y el hemograma completo muestran anemia microcítica y recuento de glóbulos rojos elevado. Si se desea, el diagnóstico del rasgo de beta talasemia se puede confirmar con estudios cuantitativos de hemoglobina.

¿Cuándo se detecta la talasemia?

El médico debe sospechar una talasemia por los hallazgos analíticos: anemia, microcitosis, aumento de la cifra total de hematíes, ADE normal o ligeramente elevada, y los parámetros relacionados con el metabolismo del hierro (sideremia, índice de saturación de transferrina y ferritina) normales.

¿Cuál es el tipo de anemia más grave?

Anemia aplásica.

Esta anemia poco frecuente y potencialmente mortal ocurre cuando el cuerpo no produce suficientes glóbulos rojos. Las causas de la anemia aplásica incluyen infecciones, ciertos medicamentos, enfermedades autoinmunitarias y exposición a sustancias químicas tóxicas.

¿Cómo se origino la talasemia?

El hallazgo se produjo en 1946, como resultado de la observación de pacientes con esa enfermedad en Salvador, estado de Bahía, y del estudio de las leyes de la genética clásica aplicadas a la distribución del gen responsable de la producción de una de las variantes estructurales de la hemoglobina, la proteína encargada ...

¿Qué pasa si dos personas con talasemia tienen un hijo?

La talasemia grave se hereda cuando dos progenitores portadores que tienen talasemia menor la transmiten a sus hijos. Todos los hijos de dos padres portadores tiene un 25 % de probabilidades de tener beta talasemia mayor.

¿Qué causa los glóbulos rojos pequeños?

El tamaño pequeño de estas células se debe a la disminución de la producción de hemoglobina, el principal componente de los eritrocitos. Las causas de la anemia microcítica son: La falta de globina (talasemia). La menor liberación de hierro para el grupo hem de la hemoglobina (anemia de la inflamación)

¿Qué pasa si los glóbulos rojos están bajos?

Puede hacerle sentir muy cansado porque las células en su cuerpo no pueden obtener suficiente oxígeno. En algunos casos, esta falta de oxígeno puede ser suficientemente grave como para amenazar su vida. La anemia también puede causar que el corazón tenga que trabajar más.

¿Qué comer para aumentar los glóbulos rojos?

Cómo aumentar la hemoglobina
  • carne y pescado.
  • productos de la soya, incluyendo tofu y edamame.
  • huevos.
  • frutas deshidratadas, como higos y dátiles.
  • brócoli.
  • vegetales de hojas verdes, como la col rizada y la espinaca.
  • judías verdes.
  • nueces y semillas.

¿Cómo se trata la talasemia en niños?

La talasemia mayor se trata con transfusiones de sangre mensuales. Las transfusiones de sangre repetidas provocan una sobrecarga de hierro en el cuerpo del niño. Esto puede producir daño en el corazón o el hígado. Tal daño se puede prevenir con medicamentos que eliminan el exceso de hierro.

¿Por qué se le dice anemia del Mediterráneo?

Es un trastorno hereditario que afecta a la producción de hemoglobina normal (un tipo de proteína de los glóbulos rojos que transporta oxígeno a los tejidos del cuerpo). El déficit de ciertas cadenas de hemoglobina (alfa, ßeta…)

¿Dónde es más comun la talasemia?

La alfa-talasemia es más frecuente en personas con ascendencia africana o afroamericana, mediterránea o del sudeste asiático. La beta-talasemia es más frecuente en personas de ascendencia mediterránea, del Medio Oriente, del sudeste asiático o de la India. Las talasemias se pueden clasificar según su gravedad.

¿Cómo saber si la anemia es por cáncer?

Síntomas de una posible anemia por cáncer
  1. Sangrado al orinar.
  2. Sangrado en las deposiciones.
  3. Deposiciones negras o más oscuras de lo normal.
  4. Tos con sangre.
  5. Baja extrema de peso, de hasta un 10% en sólo seis meses.
  6. Sudoración nocturna, al punto de tener que cambiarse de ropa.

¿Qué parte del cuerpo duele cuando hay anemia?

La anemia por deficiencia de hierro más grave puede causar síntomas comunes de la anemia como cansancio, dificultad para respirar o dolor en el pecho. Otros síntomas incluyen los siguientes: Fatiga. Mareos o aturdimiento.

¿Qué dolores da la anemia?

La anemia también causa sensación de falta de aliento; vértigo, especialmente al ponerse de pie; frío en las manos o los pies; palidez en la piel, las encías y el lecho de las uñas; y dolor en el pecho.

¿Qué órgano afecta la anemia?

¿Qué complicaciones puede provocar? La anemia grave o prolongada puede causar lesiones en el corazón, el cerebro y otros órganos del cuerpo, debido a que la sangre no es capaz de transportar a los tejidos el oxígeno suficiente.

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