¿Cuál es la esclerodermia localizada?

• Dedos de las manos y de los pies que se tornan azulados o blancos en respuesta a las temperaturas frías (fenómeno de Raynaud)
• Rigidez y tensión de la piel de los dedos de las manos, las manos, los antebrazos y la cara.
• Pérdida del cabello.
• Piel más clara o más oscura de lo normal.

¿Cómo se cura la esclerodermia localizada?

No se conoce la cura para la esclerodermia localizada. La enfermedad puede detenerse por si sola (remisión), pero no se sabe cuándo.

¿Que no debe hacer una persona con esclerodermia?

No fumes. La nicotina hace que los vasos sanguíneos se contraigan, lo que empeora la enfermedad de Raynaud. Fumar también puede causar un estrechamiento permanente de los vasos sanguíneos y provocar o agravar problemas pulmonares. Dejar de fumar es difícil; pídele ayuda al médico.

¿Qué examen detecta la esclerodermia?

¿Cómo se diagnostica la esclerodermia? El diagnóstico se hace mediante un reconocimiento médico especializado por el reumatólogo, que incluirá el relato de los síntomas, un examen de la piel y una exploración general.

¿Qué partes del cuerpo afecta la esclerodermia?

esclerodermia sistémica, también llamada esclerosis sistémica, que afecta muchos de los sistemas del cuerpo. Este es el tipo más grave de esclerodermia y puede dañar los vasos sanguíneos y los órganos internos, como el corazón, los pulmones y los riñones.

¿Que no debe comer una persona con esclerodermia?

¿Cómo comienza la esclerosis muscular?

La ELA a menudo comienza con espasmos y debilidad muscular en un brazo o pierna, dificultad para tragar o para hablar. Llega un momento en que la ELA afecta el control de los músculos para moverse, hablar, comer y respirar. No hay cura para esta enfermedad mortal.

¿Cuántas etapas tiene la esclerodermia?

Su patocronía pasa por tres fases sucesivas: en la primera, o edematosa, se afectan principalmente los dedos de las manos, que adoptan la morfología de una «salchicha»; le sigue la fase indurativa, en la que la piel aparece engrosada y a la vez tirante, y, por último, una fase de atrofia y adelgazamiento cutáneos.

¿Qué es la esclerodermia localizada morfea?

El término «morfea» es sinónimo de «esclerodermia localizada» y ambos hacen referencia a una enfermedad inflamatoria distintiva que afecta de forma primaria a la piel y los tejidos subyacentes y que conduce finalmente a la esclerosis.

¿Cuántos años se puede vivir con esclerodermia?

Hace unas décadas, la supervivencia a 10 años era de un 50% aproximadamente; mientras que, afortunadamente, con la mejoría en el manejo global de la enfermedad y el diagnóstico de casos más leves, la supervivencia a 5 y 10 años se sitúa alrededor del 90% y el 84%, respectivamente”, según ha puesto de manifiesto la Dra.

¿Qué tipos de esclerodermia hay?

Existen dos tipos diferentes de Esclerodermia: Localizada y Sistémica. La Esclerodermia Localizada incluye: la esclerodermia lineal (donde la lesión aparece como una línea o banda en un miembro, cabeza o cara) y la morfea circunscrita (donde la lesión aparece como una placa redondeada).

¿Cómo afecta la esclerodermia en los dientes?

Otros cambios reportados a nivel bucal en pacientes con esclerodermia, son: el acortamiento del frenillo lingual, alteración de la encía y la úvula, telangiectasias y neuralgia del nervio trigémino ⁴.

¿Cómo comienza la esclerodermia?

Los médicos no saben exactamente qué causa el comienzo de este proceso, pero el sistema inmunitario del cuerpo parece estar involucrado. Lo más probable es que la esclerodermia se deba a una combinación de factores, incluidos problemas del sistema inmunitario, genética y desencadenantes ambientales.

¿Cómo afecta la esclerodermia al estómago?

Los problemas digestivos asociados con la esclerodermia pueden provocar acidez estomacal y dificultad para tragar. Asimismo, puede causar calambres, hinchazón, estreñimiento o diarrea.

¿Quién ve la esclerodermia?

¿Quién puede tratar la esclerodermia? La mayoría de las personas consultarán a un reumatólogo para el tratamiento de la esclerodermia. El reumatólogo es un médico especializado en enfermedades reumáticas, como la artritis y otros trastornos inflamatorios o autoinmunitarios.

¿Qué medicamentos son buenos para la esclerodermia?

Sulfato de hidroxicloroquina (Plaquenil) Metotrexato (Rheumatrex) Ciclofosfamida (Cytoxan) Ciclosporina.

¿Qué es la pre esclerodermia?

Pre-Esclerodermia: Es una situación en la que existe fenómeno Raynaud, hallazgos en la capilaroscopia patológicos y anticuerpos antinucleares (ANA) positivos, pero sin afectación aún ni de la piel ni de los órganos internos.

¿Qué crema es buena para la esclerodermia?

Cualquier crema o loción hidratante puede ser útil, especialmente las que contienen urea. Ejercita las zonas afectadas.

¿Cómo debe vivir una persona con esclerodermia?

Vivir con esclerodermia no es sencillo, pero es posible. Con una combinación de tratamientos y abordajes, los afectados pueden tener una vida plena. Aprender de otras vivencias, confiar en los tuyos y en tu equipo médico y sobre todo, saber que no estás solo, es clave para salir adelante.

¿Qué tipo de discapacidad es la esclerodermia?

La esclerodermia es una enfermedad crónica y autoinmune, catalogada como enfermedad rara, ya que su prevalencia es muy baja en la población. Se clasifica dentro de las patologías de carácter reumático.

¿Qué vitaminas son buenas para la esclerosis?

Las investigaciones han demostrado que mantener suficiente vitamina D en el organismo puede reducir el riesgo de tener esclerosis múltiple. Varios estudios han demostrado que las personas que se exponen más al sol y tienen más vitamina D en su alimentación tienen menos posibilidades de tener esclerosis múltiple .